O que é Hipertensão Arterial Pulmonar?

A Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) é uma condição rara e grave que afeta os vasos sanguíneos dos pulmões, resultando em pressão arterial elevada nas artérias pulmonares.

Causas da Hipertensão Arterial Pulmonar

As causas da HAP podem ser diversas, incluindo predisposição genética, doenças do tecido conjuntivo, doenças cardíacas congênitas, embolia pulmonar crônica, entre outras.

Sintomas da Hipertensão Arterial Pulmonar

Os sintomas da HAP incluem falta de ar, fadiga, dor no peito, desmaios, inchaço nas pernas e tornozelos, entre outros. É importante procurar ajuda médica ao apresentar esses sintomas.

Diagnóstico da Hipertensão Arterial Pulmonar

O diagnóstico da HAP envolve exames como ecocardiograma, cateterismo cardíaco direito, radiografia de tórax, tomografia computadorizada, entre outros, para avaliar a pressão nas artérias pulmonares.

Tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar

O tratamento da HAP pode incluir medicamentos vasodilatadores, anticoagulantes, oxigenoterapia, transplante de pulmão, entre outras opções, dependendo da gravidade da condição.

Prognóstico da Hipertensão Arterial Pulmonar

O prognóstico da HAP varia de acordo com a gravidade da doença e a resposta ao tratamento. Com o acompanhamento médico adequado, é possível melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Prevenção da Hipertensão Arterial Pulmonar

Não há uma forma específica de prevenir a HAP, mas manter hábitos saudáveis, como não fumar, praticar exercícios físicos regularmente e seguir as orientações médicas, pode ajudar a reduzir o risco da doença.